Abomics text
Näyttöön perustuvaa ohjeistusta kliinisen työn tueksi

Lääketieteelliset tietokannat

Abomics tarjoaa ajantasaisia lääketieteellisiä tietokantoja terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön. Ne on suunniteltu päivittäiseen käyttöön sairaaloissa, laboratorioissa ja terveydenhuollon IT-järjestelmissä tukemaan yksilöllistä lääkehoitoa.
GeneRx
DLE

GeneRx

Farmakogeneettinen tietokanta lääkehoitopäätösten tueksi
GeneRx on kliinisesti validoitu farmakogeneettinen tietokanta, joka tarjoaa selkeitä geeni–lääkesuosituksia turvallisemman ja yksilöllisemmän lääkehoidon tueksi. Terveydenhuollon IT-järjestelmiin integroituna se tuo farmakogeneettisen tiedon kliinisen työn tueksi ja auttaa vähentämään haittavaikutuksia ja tehottomia lääkehoitoja.

~ 300 farmakogeneettisesti merkityksellistä lääkeainetta

Sisältää laajan valikoiman geeni–lääkevuorovaikutuksia, joissa geneettinen vaihtelu voi vaikuttaa lääkkeen vasteeseen, annostukseen tai turvallisuuteen.

Kliinisesti merkittävät geenit

Kattaa geenit, joista on vahvaa tutkimusnäyttöä, sekä suosituksiin, jotka tukevat kliinistä päätöksentekoa ja ovat linjassa CPIC-, DPWG-, FDA- ja EMA-ohjeistusten sekä muiden keskeisten tieteellisten suositusten kanssa.

Suunniteltu integroitavaksi

Suunniteltu integroitumaan saumattomasti terveydenhuollon IT-järjestelmiin, kuten EHR- ja LIS-järjestelmiin. GeneRx tarjoaa jäsennellyt ja käyttövalmiit suositukset suoraan kliinisen päätöksenteon tueksi.
Lue lisää integraatiosta

Mitä GeneRx-tietokanta sisältää?

  • Lääkkeiden nimet, vaikuttavat aineet ja ATC-koodit
  • Merkittävät geneettiset variantit ja fenotyypit (esim. metobolointistatus)
  • Lääkesuositukset sisältäen annosohjeistukset ja varoitukset.
  • Viittaukset kliinisiin suosituksiin ja kirjallisuuteen

Kenelle GeneRx on tarkoitettu

Sairaalat ja lääkäriasemat

Tuo farmakogeneettisen tiedon osaksi lääkärien lääkehoitopäätöksiä arjen kliinisessä työssä.

Terveysalan IT-toimijat

Tarjoaa farmakogeneettisen tiedon suoraan integroituna järjestelmiin osaksi päivittäisiä työnkulkuja.

Lääkeyritykset

Tukee lääkekehitystä hyödyntämällä farmakogeneettistä tietoa tehon, turvallisuuden ja kohdentamisen arvioinnissa.

Laboratoriot

Lisää farmakogenetiikan osaksi palveluvalikoimaa ja tarjoaa tukea kliiniseen päätöksentekoon.

Biopankit

Tuo lisäarvoa aineistoihin yhdistämällä geenitiedon lääkitykseen liittyvään näyttöön.

Tutkimusorganisaatiot

Tarjoaa luotettavan farmakogenetiikan viitepohjan tutkimuksen ja kliinisen arvioinnin tueksi.

Miksi valita GeneRx?

Kliiniseen käyttöön suunniteltu GeneRxt tuo geneettisen tiedon osaksi lääkehoitopäätöksiä. Tämän vuoksi GeneRx on terveydenhuollon ammattilaisten valinta:
Kattava kokonaisuus
Kattaa noin 300 lääkettä ja merkittävimmät geeni–lääke‑parit, joilla on osoitettu kliininen vaikutus.
Luotettava näyttö
Perustuu kansainvälisiin hoitosuosituksiin ja vertaisarvioituihin tutkimuksiin, ja Abomicsin lääketieteellisten asiantuntijoiden arvioimaan sisältöön.
Yhteentoimiva
Rakenteiset tietomuodot ovat yhteensopivia terveydenhuollon IT‑järjestelmien kanssa ja tukevat monikielisiä käyttöönottoja.
Sertifioitu laatu
Ylläpidetään ISO 13485 ‑standardin mukaisessa laatujärjestelmässä.
Säännöllisesti päivitetty
Päivitetään säännöllisesti uusimman farmakogenetiikan tutkimuksen ja suositusten mukaisesti.
Kysyttävää tietokannoistamme? Autamme mielellämme.
Ota yhteyttä

DLE

Tietokanta lääkeaineiden vaikutuksista laboratoriotuloksiin
DLE on Abomicsin asiantuntijoiden kokoama tietokanta, joka auttaa terveydenhuollon ammattilaisia ymmärtämään, miten lääkkeet vaikuttavat laboratoriotutkimusten tuloksiin. Selkeän ja näyttöön perustuvan tiedon avulla DLE tukee tulosten oikeaa tulkintaa, vähentää tarpeettomia uusintatutkimuksia ja ehkäisee lääkevaikutuksista johtuvia virheellisiä hoitopäätöksiä.

Yli 5 500 lääke–laboratoriovaikutusta

Koodatut vaikutukset laajalle joukolle lääkkeitä ja laboratorioanalyyttisiä määrityksiä, standardoiduilla tunnisteilla helppoa yhteensovittamista varten.

Kliinisesti merkitykselliset havainnot

Tuo esiin tilanteet, joissa lääke voi nostaa, laskea tai muuten muuttaa laboratoriotulosta – ja auttaa erottamaan lääkevaikutukset sairaudesta.

Suunniteltu integroitavaksi

LIS- ja EHR‑järjestelmiin rakenteistettu DLE tukee suoraan työnkulussa tapahtuvaa kliinistä päätöksentukea kieliriippumattomassa ja skaalautuvassa muodossa.
Lue lisää integraatiosta

Mitä DLE tietokanta sisältää?

  • Antotapa (esim. suun kautta, parenteraalisesti)
  • Vaikutuksen suunta ja voimakkuus laboratoriotulokseen
  • Dokumentaation ja näytön taso
  • Sukupuoli‑ ja ikäkohtaiset tiedot (tarvittaessa)
  • Vaikutuksen yleisyys ja kliininen merkitys
  • ATC‑koodi ja lääkkeen geneerinen nimi
  • Täydellinen lähdeluettelo jäljitettävyyden varmistamiseksi

Kenelle DLE on tarkoitettu

Sairaalat ja lääkäriasemat

Auttaa tulkitsemaan laboratoriotuloksia oikein tunnistamalla lääkkeiden vaikutukset tutkimustuloksiin.

Laboratoriot

Lisää laboratoriopalveluiden arvoa tarjoamalla kontekstia lääkehoidon vaikutuksista laboratoriotuloksiin.

Terveysalan IT-toimijat

Mahdollistaa lääke–laboratoriovaikutusten tuomisen suoraan integroituna kliinisiin ja laboratorion järjestelmiin.

Miksi valita DLE?

Lääketurvallisuuden parantamiseen suunniteltu DLE tuo monimutkaisen lääke–laboratoriotiedon selkeällä tavalla tukemaan lääkehoitopäätöksiä. Tämän vuoksi DLE on terveydenhuollon ammattilaisten valinta:
Luotettava tulkinta
Ymmärrä, milloin poikkeavat laboratoriotulokset johtuvat lääkityksestä eivätkä sairaudesta.
Vältä tarpeettomat tutkimukset
Vähennä uusintatestejä, jatkolähetteitä ja hoitoviiveitä, joita lääkitys voi aiheuttaa.
Valmis integraatioon
Helppo ottaa käyttöön ja skaalata. Rakenteistettu LIS-, EHR- ja CDSS‑ ympäristöihin.
Sertifioitu laatu
Ylläpidetään ISO 13485:2016 ‑standardin mukaisessa laatujärjestelmässä.
Todennettu näyttö
Jokainen vaikutus sisältää dokumentaation tason ja viittaukset kirjallisuuteen.
Kysyttävää tietokannoistamme? Autamme mielellämme.
Ota yhteyttä
ABOMICS
Käytännön farmakogenetiikkaa
Ratkaisut
Farmakogeneettinen tulkinta Lääketieteelliset tietokannat Tietojärjestelmäintegraatiot
Tietoa
Tietoa farmakogenetiikasta Asiantuntijasisältö Materiaalit UKK
Meistä
Tietoa meistä Tiimi Uutiset & tiedotteet
© Abomics Oy. Kaikki oikeudet pidätetään.
Tietosuojaseloste

Sami Miettinen

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum.
  • sami.miettinen@abomicspgx.com
  • linkedin/sami-miettinen