Tulokset toimitetaan selkeänä ja helposti luettavana raporttina, joka voidaan integroida suoraan terveydenhuollon järjestelmiin.
Nopea käsittelyaika
Tulkintapalvelumme käsittelee datan nopeasti ja toimittaa tulokset yleensä 1–3 arkipäivän kuluessa.
Skaalautuva ratkaisu
Ratkaisu on suunniteltu vastaamaan laboratorioiden, sairaaloiden, lääkeyritysten ja tutkimusorganisaatioiden tarpeisiin.
Geneettinen tieto tukee turvallisempaa lääkehoitoa
Abomicsin tulkintapalvelu tekee yksilöllisen lääkehoidon hyödyntämisestä helppoa. Laboratoriot tuottavat geneettisen datan, ja palvelumme muuntaa sen selkeäksi ja kliiniseksi raportiksi. Tämä potilaiskohtainen raportti sisältää geneettisen profiilin sekä suositukset, jotka tukevat turvallisempaa ja tehokkaampaa lääkehoitoa. Raportti integroituu saumattomasti kliinisiin työnkulkuihin, jotta tarkkuuslääketiede voi tulla osaksi jokapäiväistä hoitoa.
Haluatko tuoda yksilöllisen lääkehoidon käytäntöön?
Lääkäri tekee lähetteen farmakogeneettiseen testiin tavanomaisen laboratorio- tai tilausprosessin kautta.
Näytteenotto potilaalta
Laboratoriossa otetaan veri- tai poskisolunäyte.
Laboratorioanalyysi
Näyte analysoidaan laboratoriossa, joka tuottaa geneettisen datan.
Farmakogeneettinen tulkinta
Data käsitellään tulkintapalvelussa, jossa tuotetaan kattava farmakogeneettinen raportti.
Tulosten toimittaminen
Raportti toimitetaan lääkärille tai vaihtoehtoisesti myös potilaalle.
Yksilöllinen farmakogeneettinen raportti
Abomicsin farmakogeneettinen raportti on selkeä ja kliinisesti käytännöllinen opas, joka tukee terveydenhuollon ammattilaisten turvallisempia lääkehoitopäätöksiä.
Mitä raportti sisältää?
Potilaskohtainen geneettinen profiili
Lääkkeiden metaboliaan liittyvät genotyypit ja fenotyypit.
Lääkityssuositukset
Lääkekohtaiset varoitukset ja suositellut muutokset annostukseen perustuen geneettisiin riskeihin.
Kliininen tulkinta
Selkeät, toimintaan ohjaavat suositukset kansainvälisten ohjeistusten mukaisesti.
Erikoisalakohtainen tieto
Farmakogeneettiset suositukset ja kliiniset havainnot lääkinnällisen erikoisalan mukaan.
Helppolukuinen yhteenveto
Yhteenveto tutkituista geeneistä ja niiden ennustetuista fenotyypeistä.
Potilaan tulokset
Potilas voi tarkastella tietoja kirjautumulla Abomicsin porttaaliin QR- tai PIN-koodilla (valinnainen).
Tee yhteistyötä farmakogenetiikan edelläkävijän kanssa ja tarjoa turvallisia, helppokäyttöisiä ja kliinisesti validoituja ratkaisuja yksilöllisten hoitopäätösten tueksi.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum.
